Durchführung einer explorativen 14-tägigen Repeated Dose Oral Toxicity Study (Dosisfindungs- und Verträglichkeitsstudie) an Ratten zur Bewertung der kurzfristigen oralen Verträglichkeit von zwei neuartigen Zuckeralternativen.
Der Leistungsumfang umfasst die orale Verabreichung der Prüfsubstanzen an männliche und weibliche Ratten in sieben Behandlungsgruppen, klinische Beobachtungen, Erfassung von Körpergewicht und Futteraufnahme, Blutentnahmen, hämatologische und klinisch-chemische Untersuchungen, terminale Sektion einschließlich makroskopisch-pathologischer Untersuchung und definierter Organgewichte, Sammlung, Lagerung und Versand von Kotproben sowie die Erstellung einer strukturierten Studiendokumentation und eines Abschlussberichts.
Optional anzubieten sind Histopathologie, immunhistochemische Untersuchungen sowie metabolische Untersuchungen (Insulinantwort).